예상과 다른 결과에 대한 대응 방법
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결과가 기대와 다르더라도 처음부터 다시 시작할 필요는 없습니다. 같은 대화 흐름 안에서 원인을 확인하고 필요한 단계만 다시 요청할 수 있습니다.
Trace의 작업 블록을 열어 어느 작업에서 결과가 갈라졌는지 확인하고, 동시에 신뢰도 지표를 보면 예측 자체가 불확실한 것인지(낮은 pLDDT·ipTM) 입력이나 설계 단계의 문제인지 구분할 수 있습니다.
"왜 이 부위에 결합하도록 예측됐나요?", "이 영역의 pLDDT가 낮은 이유가 무엇인가요?"처럼 근거를 직접 물어볼 수 있고, 해석을 통해 다음에 무엇을 바꿀지 판단합니다.
예측·디자인 결과 하단에는 다음 액션 추천이 함께 제공됩니다. 예를 들어 무질서 영역의 truncation 재설계, 결합 포켓 druggability 분석 등을 바로 이어서 요청할 수 있습니다.
신뢰도가 낮을 때 — Hotspot 등 입력 파라미터 재검토, 샘플 개수를 늘려 재예측
결합이 약하거나 의도한 부위에 맞지 않을 때 — 에피토프·포켓을 다시 지정해 백본 재설계, 같은 백본에서 서열만 재설계, 후보 수를 늘려 비교 폭 확대
항체-항원 결과가 불안정할 때 — 먼저 사용된 에피토프, CDR 디자인 범위, framework 구조, 타깃 단백질 구조 등 중요 정보들을 에이전트와 대화하여 수정하고 재시도.
구조가 부자연스러울 때 — 입력 서열·체인 지정·SMILES가 정확한지 확인하고, 다른 시작 서열이나 템플릿 파일로 출발점 변경

예측과 디자인 작업은 여러개 동시에 진행이 가능합니다. 진행 중에도 채팅은 계속할 수 있고, 완료되면 알려줍니다.
작업 승인 전 예상 소요 크레딧보다 보유 크레딧이 부족할 경우 작업 진행이 불가할 수 있습니다.
작업을 중단하면 현재까지 완료된 결과까지제공됩니다. 다만 소진된 크레딧은 환불되지 않으며, 재요청 시 처음부터 다시 시작합니다.
부분만 다시 요청해도 됩니다. "방금 결과에서 결합 부위만 바꿔 다시 설계해 주세요"처럼 필요한 단계만 수정 요청하면 같은 랩스페이스 안에서 이어서 진행됩니다.
다음 요청은 이 랩스페이스에서 제공하지 않으며, 채팅으로 안내됩니다: Post-translational modifications (PTMs) 설정, 펩타이드·단백질·항체 외 모달리티 디자인, 채팅을 통한 3D Viewer 직접 제어, 생성물을 다른 랩스페이스로 이동, 바인딩 스코어·ADME/T 예측, Library 데이터 삭제.
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