# 하이퍼 ADME/T

의약화학에서는 특정분자의 물리화학적 특성을 기반으로 in vitro/vivo 흡수(Absorption/Administration), 분포(Distribution), 대사(Metabolism), 배출(Excretion)까지의 활동과 독성(Toxicity)을 아우르는 ADME/T 적합성을 고려하는 연구를 해야 합니다.

하이퍼 ADME/T는 이러한 특성들 중 핵심적인 지표들을 AI 기술로 예측할 수 있으며 다음 세 가지 방법을 통해 계산할 수 있습니다.

#### 방법 1. 분자 목록에서 계산하기

첫번째 방법은 **\[ 분자 목록 ]**에서 하이퍼 ADME/T를 계산하는 방법입니다. 아래 그림과 같이 **\[ 분자 목록 ]**에서 각 분자의 1번 **\[ 하이퍼 ADME/T ]** 열에 있는 2번 **\[ 실행 ]** 아이콘을 클릭하면 수 초 내에 하이퍼 ADME/T 결과를 확인 할 수 있습니다.

<figure><img src="/files/tNl5Zkc6HRbyqgLwPFQH" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

#### 방법 2. 분자 상세정보 창에서 계산하기

두번째 방법은 분자 상세정보 창([\[ 분자 목록 \] 페이지 설명](/docs-ko/project-feature-ko/undefined-2/molecule_list.md) 페이지 참조)에서 계산하는 방법입니다. 아래 그림과 같이 분자 상세정보 창에서 ADME/T 칸에 있는 **\[ 하이퍼 ADME/T ]**(파란색 박스) 버튼을 클릭합니다.

<figure><img src="/files/SVpq0t3uGNz7EJN7IKnr" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

#### 방법 3. 분자 등록과 동시에 계산하기

세번째 방법은 분자를 등록과 동시에 계산하는 방법입니다. 아래 그림과 같이 분자를 등록할 때 아래 **\[ 하이퍼 ADME/T ]** 체크박스를 선택하면 등록과 동시에 ADME/T를 계산하게 됩니다.

<figure><img src="/files/6roDUNX2lmU9XcjRozZR" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

하이퍼 ADME/T 계산이 완료되면 아래 그림 1번과 같이 분자 목록 창에서 **\[ 실행 ]**&#xC774;었던 버튼이 **\[ 결과 보기 ]** 버튼으로 바뀌어 있음을 알 수 있습니다. 해당 버튼을 클릭하거나 2번 **\[ 상세보기 ]**&#xB97C; 클릭하면 분자 상세 정보 창으로 넘어가게 됩니다.

<figure><img src="/files/hUmiH72TxDXyr2QdDSe6" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

상세 정보창에서 아래 그림과 같이 ADME/T 정보를 확인할 수 있습니다.

<figure><img src="/files/2Z4ImnVAeAB2FvEBQqLw" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

각 항목에 대한 상세 정보는 아래 표에서 확인해 보실 수 있습니다.

<table><thead><tr><th width="190.33333333333331">평가 항목</th><th width="287">결과값 분류</th><th>비고</th></tr></thead><tbody><tr><td>LogP</td><td>무차원 수</td><td>Octanol-water 분배 계수의 로그값에 대한 예측 결과</td></tr><tr><td>Solubility</td><td><ul><li>Insoluble: log S &#x3C; -6</li><li>Moderate: -6 ≤ log S ≤ -4</li><li>Soluble: -4 &#x3C; log S</li></ul></td><td><p>중성 pH에서의 log S 값 </p><p>(단위: log [mol/L])</p></td></tr><tr><td>Metabolic stability</td><td><ul><li>"Stable"</li><li>"Unstable"</li></ul></td><td></td></tr><tr><td><p>CYP inhibitors</p><ul><li>CYP1A2</li><li>CYP2C19</li><li>CYP2C9</li><li>CYP2D6</li><li>CYP3A4</li></ul></td><td><ul><li>IC50 ≤ 10 µM: "Yes"</li><li>IC50 > 10 µM: "No"</li></ul></td><td></td></tr><tr><td>hERG inhibitor</td><td><ul><li>IC50 ≤ 10 µM: "Yes"</li><li>IC50 > 10 µM: "No"</li></ul></td><td></td></tr><tr><td>P-gp inhibitor</td><td><ul><li>RF* > 5: “Yes”</li><li>RF &#x3C; 4: “No” </li></ul><p>*RF(Reversal fold) = </p><p>[ED50 w/o adriamycin] / </p><p>[ED50 w/ adriamycin]</p></td><td><p>Multidrug resistance reversal (MDRR) 실험 결과 값 기준. </p><p></p></td></tr><tr><td>PAMPA</td><td><ul><li>투과율 ≥ 7x10^-6 cm/s: "High"</li><li>투과율 &#x3C; 7x10^-6 cm/s: "Low"</li></ul></td><td></td></tr></tbody></table>

이상 하이퍼 ADME/T 튜토리얼을 마치겠습니다. 감사합니다.


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```
GET https://docs.hits.ai/docs-ko/project-feature-ko/adme-t-1.md?ask=<question>
```

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The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation.

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